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概览
• 细胞转染效率达 95%
• 未观察到细胞毒性
• 通过 siRNA 的表达进行基因敲减
• 体外和体内应用
• 非病毒转染
应用：
• 通过 RNAi 进行体外和体内 siRNA 转染以实现基因敲减
右上图： 经过富集 (>90%) 的 E18 原代大鼠皮质神经元在体外培养第 12 天 (DIV 12) 时，用针对 HPRT 基因的 Neuro9 siRNA 处理。处理后 48 小时通过 qPCR 测定 HPRT mRNA。** P < 0.001
右中图: 经过富集 (>90%) 的 E18 原代大鼠皮质神经元在体外培养第 7 天 (DIV 7) 时，用针对 HPRT 基因的 Neuro9 siRNA 处理 48 小时。使用 PrestoBlue 测定细胞活性。
右下图: 用针对 PTEN 基因的 Neuro9 siRNA 处理处于多个不同成熟阶段的原代大鼠皮质神经元。Neuro9 耐受良好，可在体外培养 2 天以上 (DIV ≥ 2) 时应用。这种灵活性为新的实验可能性开启了大门。*** P < 0.001
95% 的细胞出现了 90% 的敲减
未观察到毒性
早在体外培养 2 天 (DIV2) 时就能调控基因表达
Neuro9 体外细胞培养和转染
siRNA：细胞转染效率高于 95%
图片: 使用荧光标记 Neuro9（红色）观察被 MAP2+ 神经元(绿色)
图表： 流式细胞分析表明超过 95% 的细胞摄取了 Neuro9
Neuro9 体外
siRNA：转染效率高于 95%
Neuro9 (红色) 局部注入大鼠躯体感觉皮质。 5 天后取出大脑，切片成像。Calcein-AM 染料(绿色)表明神经元在成像时处于存活状态。与取自另一个脑半球的样品以及用 Luc siRNA 处理的样品相比，取自注射部位下方 1 mm 处的样品表现出对靶基因 PTEN 极佳的敲减效果。
Neuro9 Spark
转染试剂盒
转染试剂盒
| 试剂盒类型 | 包封 | 处理（24 孔板上的孔） | |
| siRNA | 2 nmol (2x) | 50 | NWS0001 |
| siRNA | 5 nmol | 100 | NWS0002 |
Neuro9 Benchtop
转染试剂盒
转染试剂盒
| 试剂盒类型 | 包封 | 处理（24 孔板上的孔） | |
| siRNA | 0.5 mg | 15 | NWT0001 |
| siRNA | 2 mg | 20 | NWT0002 |
资源中心
Poster
September 01, 2022
Application Note
March 15, 2022
Publication - Abstract
July 01, 2020
Journal of Controlled Release
Publication - Abstract
May 08, 2020
Vaccines
Publication - Abstract
April 02, 2020
Journal of Controlled Release
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