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Neuro9TM

转染

适用于原代神经元的核酸转染试剂盒

概览

• 细胞转染效率达 95%

• 未观察到细胞毒性

• 通过 siRNA 的表达进行基因敲减

• 体外和体内应用

• 非病毒转染

 

 

应用:

• 通过 RNAi 进行体外和体内 siRNA 转染以实现基因敲减

 

右上图: 经过富集 (>90%) 的 E18 原代大鼠皮质神经元在体外培养第 12 天 (DIV 12) 时,用针对 HPRT 基因的 Neuro9 siRNA 处理。处理后 48 小时通过 qPCR 测定 HPRT mRNA。** P < 0.001

 

右中图: 经过富集 (>90%) 的 E18 原代大鼠皮质神经元在体外培养第 7 天 (DIV 7) 时,用针对 HPRT 基因的 Neuro9 siRNA 处理 48 小时。使用 PrestoBlue 测定细胞活性。

 

右下图: 用针对 PTEN 基因的 Neuro9 siRNA 处理处于多个不同成熟阶段的原代大鼠皮质神经元。Neuro9 耐受良好,可在体外培养 2 天以上 (DIV ≥ 2) 时应用。这种灵活性为新的实验可能性开启了大门。*** P < 0.001

95% 的细胞出现了 90% 的敲减
90% Knockdown in 95% of Cells

未观察到毒性
No Observable Toxicity

早在体外培养 2 天 (DIV2) 时就能调控基因表达
Mediate Gene Expression Early

Neuro9 体外细胞培养和转染
siRNA:细胞转染效率高于 95%
Neuro9 In Vitro Cell Culture & Transfection

图片: 使用荧光标记 Neuro9(红色)观察被 MAP2+ 神经元(绿色)

图表: 流式细胞分析表明超过 95% 的细胞摄取了 Neuro9


Neuro9 体外
siRNA:转染效率高于 95%
Neuro9 In Vivo Transfection
Neuro9 (红色) 局部注入大鼠躯体感觉皮质。 5 天后取出大脑,切片成像。Calcein-AM 染料(绿色)表明神经元在成像时处于存活状态。与取自另一个脑半球的样品以及用 Luc siRNA 处理的样品相比,取自注射部位下方 1 mm 处的样品表现出对靶基因 PTEN 极佳的敲减效果。

Neuro9 Spark
转染试剂盒
试剂盒类型包封处理(24 孔板上的孔)目录
siRNA2 nmol (2x)50NWS0001
siRNA5 nmol100NWS0002

Neuro9 Benchtop
转染试剂盒
试剂盒类型包封处理(24 孔板上的孔)目录
siRNA0.5 mg15NWT0001
siRNA2 mg20NWT0002

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