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临床前研究
药物发现阶段测试的成千上万种化合物中，只有一小部分具有所需的活性，现在被称为“命中物”。
临床前制备方法
选择少数几种最有前景的命中物，对其进行修饰以改善靶点特异性、效力、化学和代谢稳定性、水溶性以及其它药理学参数
任何药物进行人体试验之前，都必须使用计算机模型、细胞和动物进行安全性功效试验。NanoAssemblr® Blaze 旨在填补纳米颗粒发现与临床研发之间的缺口。
应认真考虑制定为体内研究提供支持的总体制剂战略，因为这样可以缩短周期时间并减少资源消耗。该战略必须是综合性战略，包括旨在识别和验证药物靶点、开展长期毒理学研究，并最终为人类临床研究提供支持的早期研究。
临床前阶段解决方案
在临床前阶段，NanoAssemblr® Benchtop 每次运行可制备 1 – 15 mL 纳米药物，供后续优化、初步稳定性研究以及小型动物模型体内试验之用。
我们的服务将会帮助您向生产设施进行制剂和技术转移，以适应临床阶段扩大制备规模的需求，您对此大可放心。PNI 制剂解决方案团队配备了高素质的科学家。
资源中心
Poster
September 01, 2022
Application Note
March 15, 2022
Publication - Abstract
July 01, 2020
Journal of Controlled Release
Publication - Abstract
May 08, 2020
Vaccines
Publication - Abstract
April 02, 2020
Journal of Controlled Release