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临床前研究
药物发现阶段测试的成千上万种化合物中,只有一小部分具有所需的活性,现在被称为“命中物”。
临床前制备方法

选择少数几种最有前景的命中物,对其进行修饰以改善靶点特异性、效力、化学和代谢稳定性、水溶性以及其它药理学参数

Polymeric Nanoparticle

任何药物进行人体试验之前,都必须使用计算机模型、细胞和动物进行安全性功效试验。NanoAssemblr® Blaze 旨在填补纳米颗粒发现与临床研发之间的缺口。

 

应认真考虑制定为体内研究提供支持的总体制剂战略,因为这样可以缩短周期时间并减少资源消耗。该战略必须是综合性战略,包括旨在识别和验证药物靶点、开展长期毒理学研究,并最终为人类临床研究提供支持的早期研究。

 


 

 

 


临床前阶段解决方案
NanoAssemblr Benchtop
在临床前阶段,NanoAssemblr® Benchtop 每次运行可制备 1 – 15 mL 纳米药物,供后续优化、初步稳定性研究以及小型动物模型体内试验之用。
NanoAssemblr Blaze

 

Blaze 的制备量可在较大范围内灵活变化,因此研究人员能够将其用于大型动物模型体内研究、临床前毒理学试验,以及早期化学、制造与控制 (CMC) 研究和下游工艺开发。


Formulation Scientists in a Lab

 

我们的服务将会帮助您向生产设施进行制剂和技术转移,以适应临床阶段扩大制备规模的需求,您对此大可放心。PNI 制剂解决方案团队配备了高素质的科学家。                                                                 


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欲了解 Precision NanoSystems 如何加速从创意到临床应用的纳米药物研发过程,请联系我们的技术销售团队。

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资源中心

Publication - Summary

May 18, 2019

Annals of Hematology

Lipid nanoparticle-mediated siRNA delivery for safe targeting of human CML in vivo

N. Jyotsana, A. Sharma, A. Chaturvedi, et al.

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Publication - Summary

May 17, 2019

Science Immunology

A lipid-encapsulated mRNA encoding a potently neutralizing human monoclonal antibody protects against chikungunya infection

N. Kose, J.M. Fox, G. Sapparapu, et al.

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Publication - Summary

April 04, 2019

The Journal of Neuroscience

PTCD1 is required for mitochondrial oxidative-phosphorylation: possible genetic association with Alzheimer's disease

D. Fleck, L. Phu, E. Verschueren, T. Hinkle, M. Reichelt, T. Bhangale, B. Haley, Y. Wang, R. Graham, D.S. Kirkpatrick, M...

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Publication - Summary

February 07, 2019

Nano Research

Chemotherapy drugs derived nanoparticles encapsulating mRNA encoding tumor suppressor proteins to treat triple-negative breast can...

C. Zhang, X. Zhang, W. Zhao, C. Zeng, W. Li, B. Li, X. Luo, J. Li, J. Jiang, B. Deng, D.W. McComb, Y. Dong

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Application Note

January 16, 2019

mRNA Lipid Nanoparticles: Robust low-volume production for screening high-value nanoparticle materials

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Publication - Summary

September 24, 2018

Nucleic Acid Therapeutics

MicroRNAs Enable mRNA Therapeutics to Selectively Program Cancer Cells to Self-Destruct

R. Jain, JP. Frederick, EY. Huang, KE. Burke, DM. Mauger, EA. Andrianova, SJ. Farlow, S. Siddiqui, J. Pimentel, K. Cheun...

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